O Sistema Único de Saúde (SUS)
implementará uma plataforma de sequenciamento completo de DNA para acelerar o
diagnóstico de doenças raras, reduzindo o tempo de espera de sete anos para
seis meses. O anúncio foi feito pelo Ministério da Saúde nesta quinta-feira
(26), em evento em Brasília, com estimativa de atendimento a até 20 mil
demandas por ano em todo o Brasil.
De acordo com o ministro da Saúde,
Alexandre Padilha, o exame de sequenciamento completo do exoma custará R$ 1,2
mil na rede pública, contra R$ 5 mil no mercado. A coleta do material pode ser
feita com um cotonete na parte interna da bochecha ou por sangue, permitindo
avançar no diagnóstico de deficiências intelectuais, atrasos no desenvolvimento
infantil e diversas condições genéticas. Mais.
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