Crianças que precisam de tratamento
da atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, doença rara que afeta os movimentos
do corpo e também a respiração, terão, a partir desta segunda-feira (24),
acesso a um tratamento inovador e gratuito pelo Sistema Único de Saúde. O SUS passará a realizar
a terapia genética com o medicamento Zolgensma, que na rede particular custa em
média R$ 7 milhões.
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