A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido para registro
definitivo da vacina contra a chikungunya no Brasil, encaminhado pelo Instituto
Butantan, órgão ligado à Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, em
parceria com a Valneva, empresa farmacêutica franco-austríaca. Com o parecer
favorável do órgão regulatório, o imunizante está autorizado a ser aplicado no
país na população acima de 18 anos. Mais.
Nenhum comentário:
Postar um comentário