A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) informou nesta terça-feira (7) que suspendeu
temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld
(Tixagevimabe + Cilgavimabe), usado para tratar a Covid-19.
O remédio, fabricado pela
AstraZeneca, foi o primeiro com indicação profilática autorizado no país, em
fevereiro 2022. Ele é uma combinação de dois anticorpos monoclonais
(cilgavimabe + tixagevimabe). Sua aplicação é feita por injeção intramuscular.
Segundo a Anvisa, a medida ocorre
depois que dados apresentados pela empresa demonstraram uma queda
significativa na eficácia do medicamento contra as variantes de preocupação do
novo coronavírus em circulação no país.
A suspensão do medicamento ocorreu
por unanimidade da Diretoria Colegiada da Anvisa, e vale até que sejam
apresentados dados que comprovem a eficácia do medicamento contra as variantes.
Mais.
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